- 北海道
全国の連携医療機関
46都道府県、100箇所 ※沖縄以外の全都道府県で受検できます。
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- 信頼できる医療機関でダウン症の検査を受けたいけれど、近くに見つからない。
どの検査を選べばいいかもわからない。
ヒロクリニック連携院の
新型出生前診断の特徴
「陽性スコア」とは陽性と陰性の境となる「カットオフ値」からどれだけ離れているかを測る数値になります。数字が大きければ大きいほどカットオフ値から遠くなります。
この陽性スコアを算出することによって、陽性となった場合、羊水検査をする前にある程度、本当に陽性である確率を知ることで、羊水検査をするかどうかの判断の一つとすることができます。
カットオフ値が基準値で、21番染色体、18番染色体、13番染色体、全領域部分欠失・重複染色体それぞれに設定されています。
注意：通常の他の検査施設で行った場合には検査医療機関の方には陰性または陽性の結果しか届きません。ジーンテック、ベリナタヘルスケアでは、陽性陰性以外の数値データは医療機関に提供しておりません。どのくらいの陽性度であるかは医療機関側では問い合わせても情報を取得できません。（令和3年1月現在、当社調べ）
安心安全の国内検査だから、採血日を0日として最短3日で結果を通知しています。
「全常染色体全領域部分重複疾患」を含む54種類以上の全常染色体全領域の部分欠失・重複疾患を調べられます。
検査プラン
ご要望に合わせて様々なプランをご用意しております。
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代表的な疾患と微小欠失と
部分欠失、重複を調べる検査N-Scan GM
259,800円
285,780円(税込)検査内容
- 13,18,21番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、性別
- 双子：Y染色体の有無
- 全常染色体全領域部分欠失・重複疾患
- 4種微小欠失
※双子：313,280円(税込)
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当クリニックイチオシのプラン
N-Scan F
229,800円
252,780円(税込)検査内容
- 1～22番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、性別
- 双子：Y染色体の有無
- 全常染色体全領域部分欠失・重複疾患
※双子：280,280円(税込)
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頻度の高い疾患を重点的に調べるプラン
N-Guard HMs
108,800円
119,680円(税込)検査内容
- 21番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、性別
- 双子：Y染色体の有無
- 22q11.2の微小欠失
※双子：147,180円(税込)
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検査可能な項目を網羅したプラン
N-Advance
FM+489,800円
538,780円(税込)検査内容
- 1～22番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、性別
- 双子：Y染色体の有無
- 全常染色体全領域部分欠失・重複疾患
- 4種微小欠失
- 228種の劣性遺伝疾患
※双子：566,280円(税込)
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全染色体の異数性がわかるプラン
N-Scan B
169,800円
186,780円(税込)詳しく見る -
代表的な疾患と欠失・重複が含まれたプラン
N-Scan G
189,800円
208,780円(税込)詳しく見る -
全染色体の異数性と微小欠失がついたプラン
N-Scan BM
239,800円
263,780円(税込)詳しく見る -
全てが揃った検査内容で安心したい方へ
N-Scan FM
299,800円
329,780円(税込)詳しく見る -
高頻度のディジョージ症候群を足したプラン
N-Guard OM
149,800円
164,780円(税込)詳しく見る -
代表的な疾患と微小欠失がついたプラン
N-Guard AM
209,800円
230,780円(税込)詳しく見る -
頻度の高い疾患2つを重点的に調べるプラン
N-Guard HM
89,800円
98,780円(税込)詳しく見る -
13・18・21番染色体の異数性を検出するプラン
N-Guard O
109,800円
120,780円(税込)詳しく見る -
代表的な疾患とY染色体の有無がわかるプラン
N-Guard A
139,800円
153,780円(税込)詳しく見る -
1番人気プランに夫婦の劣性遺伝子検査が追加
N-Advance
GM+449,800円
494,780円(税込)詳しく見る