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N-Guard方案一览表
N-Guard、聚集了以患病频率高的疾病为中心的方案。
覆盖率是指在Hiro诊所进行检查时,检查结果呈阳性的概率。
覆盖率为30%的情况下100人阳性中只有30人被报告为阳性。在这种情况下，会有70人被列为阴性。顺带一提,在认证设施进行检查的21号染色体三体综合症、18号染色体三体综合症、13号染色体三体综合症的检查中,只有45%的人为阳性 (覆盖率45%) , 55%的人则被判定为阴性。
N-Guard HMs
发生频率较高的疾病重点进行检测的方案
検査内容
- 21号染色体的异常
- 单胎：性染色体的异常、性別
- 双胞胎：Y染色体的有无
- 22q11.2的微小缺失
覆盖率：41.35％
覆盖率：41.35％
| 费用 |
| 98,800日元 108,680日元(含税) |
| 合作诊所的费用 | |
|---|---|
预约请看这里
※检查方案可在预约就诊时与医生讨论后决定。
N-Guard OM
发生频率高的迪乔治综合症的
补充方案
覆盖率：45.45％
覆盖率：45.45％
| 费用 |
| 129,800日元 142,780日元 (含税) |
| 合作诊所的价格 | |
|---|---|
预约请看这里
※检查方案可在预约就诊时与医生讨论后决定。
N-Guard AM
具有代表性的疾病和
微缺失方案
推荐人群
- 想检查仅次于唐氏综合症的22q11.2(迪乔治综合症)的人
- 想检查代表性的疾病(唐氏综合症/帕陶综合症/爱德华兹综合症)的人
- 有唐氏综合症/帕陶综合症/爱德华兹综合症的亲属的人
检查内容
- 13,18,21号染色体的异常
- 单胎：性染色体的异常、性別
- 双胞胎：Y染色体的有无
- 4种微缺失
覆盖率：64.9％
覆盖率：64.9％
| 费用 |
| 189,800日元 208,780日元 (含税) |
| 合作诊所的价格 | |
|---|---|
预约请看这里
※检查方案可在预约就诊时与医生讨论后决定。
N-Guard H
N-Guard HM
N-Guard O
N-Guard A
选项
| 超声波检查 | |
|---|---|
| 大宮站前院 名古屋站前院 博多站前院 仅限妇科 |
11,000日元 |
| 羊水检查支援 | |
|---|---|
| 一次性付款 | 3,300日元 |
| 诊疗日以外的诊察 | |
|---|---|
| 直接或远程20分钟 | 4,400日元 |
| 检查结果的邮寄 | |
|---|---|
| 检查结果的简易留书邮寄 | 3,300日元 |
| Early检查 | |
|---|---|
| 第1次检查还未满10周0天的人可以在2周之后并且是10周0天以后再次免费进行同样的检查。 | 33,000日元 |
| 双重优惠 | |
|---|---|
|
在本诊所进行NIPT检查的顾客,如果想进行第2次以后的检查,可获得10000日元的优惠。 如果需要使用这项优惠,请在就诊时告诉工作人员。 ※对于同一个孩子的相关检查并不适用此折扣,还请您谅解。 |
不含税100,000日元以上的方案,可享10,000日元折扣 |
※NIPT的检查是自由诊疗。因为是全额自己负担，所以不能使用保险证。
※不能只使用选项。
关于支付的说明
支付方式仅支持信用卡。 ・JCB ・AMEX ・Diner’s Club ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover
