只有Hiro可以在日本国内
检查微缺失综合症

所有方案列表

方案是在就诊时
和工作人员商量后决定的。

可以在日本国内检查的4个特征

① 可检测1号至22号常染色体的缺失和重复(全常染色体部分缺失・重复)
只有Hiro诊所可以在日本国内进行检查。

② 4种微缺失综合症
只有Hiro诊所可以在日本国内进行检查。

③ 全常染色体数目的调查

④ 检查性染色体数目和性别
（双胎仅检查是否有Y染色体）

关于方案

Hiro诊所为了满足更多客人的需求,准备了各种各样的方案。
大致分为N-Scan、N-Guard、N-Advance三种方案，而且这三种方案各有若干个方案。
本页概述了3种方案,请参阅符合您目的的方案。

N-Scan

推荐给希望在压低金额的同时也能丰富检查内容的客人的方案

1. 这是除了代表性的疾病之外，还可以检查微小缺失、部分缺失、重复等的方案。
   是3个种类中最受顾客欢迎的方案,也可以进行更大范围的检查。
   是推荐给想压低金额,又想好好进行检查的人的方案。

检查项目覆盖率

N-Scan包括「21号染色体」 「18号染色体」 「13号染色体」 「性染色体」 的全部检查。
其他的项目，由于每个方案不同,所以可以选择符合要检查项目的方案。可以满足所有需求的方案是N-Scan FM。

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N-guard

针对想要精确检查的人的方案

1. 这是能以发病率高的疾病为中心进行检查的方案。
   可以检查13、18、21号染色体和性染色体。
   总之是推荐给想要便宜,且只调查特定疾病的人的方案。

检查项目覆盖率

N-Guard只对发病频率较高的唐氏综合症进行 「21号染色体」 的检查。只能检查唐氏综合症的方案是N-Guard H。
可以选择在 「21号染色体」 上添加其他想检查的项目的方案,因此能找到符合您希望的方案。
※目前尚无研究「全常染色体部分缺失・重复疾病」 的方案。

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N-Advance

涵盖Hiro诊所可以完成的检查的最令人放心的方案

1. 这是能在Hiro诊所进行所有可能的检查的方案。
   这项检查可以检查其他方案所没有的200多种隐性基因。
   是推荐给想要尽可能地详细检查并放心的人的方案。

检查项目覆盖率

N-Advance检查所有「21号染色体」 、 「18号染色体」 、 「13号染色体」 、 「性染色体」 、 「微缺失综合症」 、 「全常染色体全领域部分缺失、重复疾病」。
除了N-Scan和Guard检查的项目外，N-Advance还检查「231种隐性遗传病」 。通过包含此项目并创建饼图,如下所示,对于所有3种常见类型的项目,仅占约1/4, 而「231种隐性遗传病」 则占3/4。检查所有常见项目和「231种隐性遗传疾病」 的方案是N-Scan FM+。

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