与负责处理大数据的东京卫生检查所
有联系
能够与集团公司东京卫生检查所的数据服务器合作,并使用统计数据进行分析。
因为有30000份统计数据
所以可以得出21号、18号、13号染色体三体综合症的阳性评分
以下是21号染色体的样本数据。将这些众多数据和样本数据进行比较分析,得出了第21号染色体三体综合症的结论。
提供给大家的阳性评分是东京卫生检查所独自管理的数据。以相似值为基础判断数值的大小,算出是否符合21号染色体三体综合症。
Hiro诊所经常与东京卫生检查所反复进行协商,每天都努力提供更好的检查结果。
关于21号染色体三体综合症 (唐氏综合症) 的阳性分数进行了解说,也同样计算了18号染色体三体综合症、13号染色体三体综合症,关于本院的阳性患者与羊水检查的实际关系,用图表进行说明。为了计算出这个数据，需要一定数量以上的样本数量，通过检查所有工作人员对数值进行详细分析来达成。
检查结果不仅是机器处理，
还有专业人员进行确认
NIPT对于受检者来说，仅仅是抽血这种身体风险较小的检查。成千上万的病例中有一个罕见的病例,仅凭检查报告是无法了解的罕见病例。 通过分析这些罕见病例的实际数值，我们与基因专家讨论其原因并制定检查结果。另外，接受检体时得到的临床观察结果也能共享信息，我们不只是努力从中找出可能的可能性，还会根据需要询问患者。
另外，会用邮件询问分娩后的临床经过。羊水检查也不是100%的检查。实际上从怀孕结束的患者那里得到临床结果，将其反映到数据库中，对时间序列进行追溯重新考虑。
因为我们有专业人员，
所以可以处理罕见的案例
有潜在的消失的双胞胎
消失的双胞胎是在怀双胞胎的初期发生的，因流产等死亡的其中一个双胞胎从子宫被母体吸收的症状。
表明母体基因的异常
内在的癌症，母体的嵌合体
当Fetal Fraction (FF) 较低时，
可以适当地采取措施
FF是来源于胎儿胎盘的Cell free DNA,这个数值低的话，检查会变得比较困难。
例)孕妇的肥胖程度・胎儿发育不全
通常要从第9或第10周开始才能检查是由于FF较低。
在怀孕8周之前进行检查是不可能的，并且完全不实用。
据调查，全世界都没有这样的检查。
要是想进行8周以前的检查的话，请向本院咨询。
会发生性别不一致的情况吗?
在基因方面是非常不容易发生的情况,但是外观的男孩和女孩有时与基因表达不同。
男性荷尔蒙是由Y染色体生成的，当其产生适当的作用时，就会变成男孩，不过,即使存在Y染色体,
有时也会因为性激素的接受体异常等而导致外观变成女孩。
这个也是看Y染色体的分数来进行综合判断的。
必须核实此数值是否接近临界值。
在其他诊所只有阴性或阳性的结果，但在Hiro诊所可以查看上述数据。
目前，由于微缺失方案已在塞浦路斯发行，因此存在这种情况，但由于我们将于令和4年4月中旬开始进行国内检查，因此可以更快地获得更准确的信息。
由于Hiro Group拥有NIPT所需的所有设备，组织和专业知识，因此可以实现这一点。
